Synthèse et étude des 1,3-dithiole Vanillés

Abstract

Le travail présenté dans ce manuscrit porte sur la synthèse, la caractérisation et l’étude de deux nouveaux donneurs de type dithiafulvène (DTF) conçus pour des applications variées en particulier dans le domaine de la biologique. L’accès à nos molécules visées a nécessité, dans un premier temps, la préparation des intermédiaires clés. Puis, un couplage croisé entre la vanilline et deux thiones judicieusement substitués a conduit aux DFT cible. Ces nouvelles molécules sont caractérisées par les méthodes spectroscopiques adéquates: IR, RMN1H et UV-Visible. Un processus d’oxydo-réduction ‎réversible a été détecté par voltammétrie cyclique.‎ Une étude de l’activité biologique antioxydante par DDPH et FRAP a été également réalisée.