Mise en évidence des myopathies chez des patients de la wilaya de Tébessa

Abstract

La Myopathie a fait l’objet de nombreuses recherches, c’est une maladie extrêmement difficile à diagnostiquer et à identifier, à cause de son hétérogénéité. L’origine de cette pathologie est soit génétique soit acquis, en se manifestant en plusieurs formes cliniques allant jusqu’à 200 types. Notre objectif est de mettre en évidence les aspects épidémiologiques, cliniques et héréditaires des myopathies dans la wilaya de TEBESSA et d’essayer de trouver l’étiologie de cette maladie. Pour cela nous avons recueilli au total 85 patients atteint de Myopathie est ce mentionné dans matériel et méthode répartis entre les deux sexes (hommes, femmes), leurs âges varient de 3 à 66 ans, mais nous nous sommes concentrés principalement sur 60 cas. On a constaté que la tranche d’âge la plus touchée par la pathologie est celle de 18 à 30 ans (Forme juvénile) avec un taux de 33,33 %. Une prédominance masculine est observée avec un sexe ratio de 1,6. Ainsi que 75 % des myopathes ont un niveau d’instruction bas. La plupart des Myopathes ont des antécédents familiaux (58,34 %) aggravés par un mariage consanguin. Les analyses statistiques des études comparatives entre les groupes des témoins et les cas ont révélé des différences significatives surtout à propos de quelques paramètres biochimiques tel que : HDL, Créatininémie, Transaminase, CPK. En ce qui concerne les complications issues de la myopathie, nous avons constaté que la fréquence des problèmes respiratoires étaient majoritaires avec 33,34 %, suivie des problèmes cardiaques (18,33 %). Vu le grand pourcentage de la consanguinité dans la région de Tébessa, il est évident qu’elle représente l’un des facteurs majeurs qui augmentent la fréquence de l’apparition de la myopathie. Ceci favorise l’apparition des caractères récessifs des individus et conduit ainsi à la formation des homozygotes atteints