Etude de la prévalence de la B-thalassémie dans l’est Algérien

Abstract

La Bêta Thalassémie est une maladie Héréditaire portée dans le chromosome n°11 à transmission autosomique récessive atteint surtout les personnes originaires du pourtour méditerranéen, c’est une anomalie quantitative de l’hémoglobine protéine contenue dans les globules rouges du sang, elle est de sévérité variable, certaines formes m’entrainent aucun symptôme et d’autres mettent en danger le pronostic vital. Ce travail est une étude rétrospective descriptive portant sur des cas de la β- thalassémie suivis au sein des établissements suivants (Etablissement public sanitaire hospitalier (EPSH) de Bakaria à Tébessa, ESPH Khaldi Abdel-Aziz de Tébessa et l’hôpital spécialisé Sidi Mabrouk de Constantine) durant une période allant de janvier 1996 jusqu’à janvier 2019. L’objectif de notre étude est la connaissance de la prévalence de la B-thalassémie dans l’Est algérien par l’analyse des paramètres épidémiologiques, hématologiques, cliniques et thérapeutiques des dossiers médicaux des patients thalassémiques. Nous avons colligé 116 cas B-thalassémiques âgés entre 2 et 25 ans, confirmés par l’électrophorèse d’hémoglobine, avec une moyenne de 13,5 ans et un sexe ratio (M/F) de 0.81%. Ces patients sont issus de mariages consanguins dans 41.38% des cas et le motif de consultation le plus fréquent est la présence de pâleurs dans 59 cas. La majorité des patients présentent une dysmorphie cranio-faciale, soit 72,41%.cas et une splénomégalie dans 43,10%cas et un retard staturo-pondéral actuel élevé. L’étude hématologique montre une diminution intense des globules rouges (48.28% des cas) et une anémie hypochrome chez 63.79% des cas et microcytaire chez 60.34% des cas. On peut conclure que la beta thalassémie est une maladie fréquente et grave dans l’Est Algérien avec un risque des complications parfois mortelles