Potentiel thérapeutique et mécanismes moléculaires possibles de l’action de nouveaux inhibiteurs contre SARS- CoV-2 : Amarrage moléculaire, étude de pharmacocinétique et prédiction de toxicité in silico

Abstract

L’épidémie de coronavirus est une maladie mortelle qui a coûté la vie à de nombreuses personnes. Elle s’est propagée en 2019 par transmission de l’animal à l’homme. Jusqu’à présent, aucun traitement approuvé pour le COVID-19 causé par ce virus n'a été identifié, ce quirend nécessaire étudier et développer des traitements médicamenteux et des vaccins efficaces pour la prévention et le traitement. Notre étude se concentre sur le Docking moléculaire employé pour la recherche de nouveaux inhibiteurs de l’hélicase NSP13. C'est pourquoi nous avons utilisé cette technologie,Cette étude a été assistée par le logiciel MOE pour comprendre le mode d’interaction de 70 molécules phytochimiques vis-à-vis le récepteur NSP13 impliqué dans le développement du SARS Cov2. Les résultats de Docking moléculaire montrentque 11 ligands,sontles meilleurs complexes sélectionnés qui donne la plus petite valeur des énergies par rapport au ligand de référence(5RLJ),ce derniesdont les coreesté galà-4,6083 kcal/mol .Onutilise Swiss ADME et Pro Tox-II pour prédire et analysé les propriétés pharmacocinétiques et la toxicité. Selon les résultats de Docking moléculaire, propriétés d’ADME et la prédiction de toxicitéle kampéferol pourrait le meilleur candidat de médicament