Contribution à l’étude de l’hématotoxicité de Linuron chez les rats WISTAR

Abstract

L'objectif de ce travail est d'étudier l'hématotoxicité induit par linuron chez les rats «WISTAR » comme un modèle biologique. Les dosages conduits au laboratoire on permette d'évaluer la toxicité du linuron sur les rats avec les doses 14.32mg /kg, 28,65mg /kg et 57,3mg/kg. Par la mise en évidence des perturbations de quelques paramètres hématologiques (les globules rouges, les globules blancs, l'hémoglobine, l’hématocrite et les plaquettes) et paramètres biochimiques (glycémie, triglycéride, cholestérol, TGO, TGP). Les résultats obtenus, après l'administration de linuron à (14.32mg /kg, 28,65mg /kg et 57,3mg/kg) de poids corporel par voie orale durant 14 jours, on montrée que le linuron a provoqué un effet hématotoxique (anémie), une augmentation de nombre des plaquettes, hépatotoxique (augmentation de l'activité enzymatique des transaminases TGO (+212 UVL), TGP +200 UVL), et aussi une augmentation du glucose (+0.86 /1). Linuron provoque aussi une diminution de taux de cholestérol, triglycéride, les globules blancs, de l'hémoglobine et l'hématocrite chez les rats traité pendant 14 jours et une vitesse de sédimentation très élevé pour les deux lectures (après 1 heure et 2 heures).