Préparation d’un nouveau TTF iminé-vanillé

Abstract

La synthèse de nouvelles structures hybrides basées sur des molécules actives, peut présenter une piste pour la recherche de nouveaux composés à haute valeur ajoutée. Les dérivés de la vanilline présentent un certain nombre d'activités biologiques et la molécule du tétrathiafulvalène (TTF) est connue pour ses propriétés donatrice d’électrons. A cet effet, il est judicieux de connaitre l’influence mutuelle de l’effet de la vanilline sur le potentiel de conduction du TTF et le pouvoir donneur de ce dernier sur la réponse biologique. Un nouveau tétrathiafulvalène vanillé a été synthétisé par condensation de la vanilline, via une fonction imine, sur un motif de TTF convenablement fonctionnalisé,. L’étude électrochimique et spectroscopique a permis de vérifier l’association effective entre les deux ligands, TTF et vanilline