Identification de nouveaux composés naturels pour le traitement de la maladie de Parkinson en utilisant l’approche in silico

Abstract

La maladie de Parkinson est une affection neurodégénérative qui entraîne des troubles de la coordination et des mouvements en générale. Cela se manifeste par une dégradation progressive des cellules nerveuses (dopaminergiques) qui synthétisent la dopamine, une substance chimique indispensable pour le contrôle du mouvement. Dans le cas d'une dégénérescence des cellules nerveuses qui produisent la dopamine, la monoamine oxydase B peut contribuer à accroître la dégradation de la dopamine disponible dans le cerveau, Il est donc essentiel d'étudier et de créer des inhibiteurs de la monoamine oxydase B pour augmenter la sécrétion de la dopamine cela pourrait apporter une amélioration aux symptômes de la maladie de parkinson.

Ainsi, pour cela nous avons réalisé une étude sur 95 ligands potentiellement inhibiteurs de la monoamine oxydase B en utilisant le Docking moléculaire avec le logiciel MOE. Cette méthode permet d'obtenir les positions et les interactions de ces ligands dans le site actif du récepteur la monoamine oxydase B.

Selon les résultats du Docking, nous avons sélectionné 6 ligands les plus efficaces qui

présentent des énergies inférieures aux molécules de référence. Ensuite, afin de vérifier les propriétés physico-chimiques, pharmacocinétiques et la prédiction de toxicité de ces ligands nous avons employé les sites swissADME et ProTox-II.

D'après les résultats de l'analyse moléculaire Docking, de filtrage ADME et de la prédiction de toxicité, il est probable que le Nectandrine b soit le candidat le plus approprié pour le médicament de la maladie de parkinson.